انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران- کارگاه های آموزشی
برگزاری کارگاه " CTD-GCP-GMP-GLP-QbD-SOP writing Purification of Biopharmaceuticals Comparability Study of Biosimilars Regulatory aspects for Biosimilars Working Standards "مورخ 22 الی 24 اردیبهشت 97

حذف تصاویر و رنگ‌ها  | تاریخ ارسال: ۱۳۹۷/۱/۲۹ | 

 
احتراما، باستحضار می رساند، شبکه تحقیقات پزشکی مولکولی معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی،(یکی از معتبرترین مرجع های صادر کننده گواهی های رسمی و آموزشی معتبر در کشور) در نظر دارد، از تاریخ 22 لغایت 24 اردیبهشت ماه 1397 کارگاه " CTD-GCP-GMP-GLP-QbD-SOP writing Purification of Biopharmaceuticals Comparability Study of Biosimilars Regulatory aspects for Biosimilars Working Standards " را برگزار نماید.
سر فصل های کارگاه همچنین شامل :
1- COMMON TECHNICAL DOCUMENT(CTD)
2-  Good Manufacturing Practices (GMP)
3- GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)
4- GOOD CLINICAL PRACTICES (GCP)
5- Quality by Design (QbD)
6- ضوابط ثبت داروهای نوترکیب

گروه های هدف :
داروسازی | دکترای حرفه ای، بیوتکنولوژی دارویی، فارماسیوتیکس، فارماکولوژی، فرآورده های بیولوژیک، نانوفناوری دارویی(نانوتکنولوژی دارویی)، اقتصاد و مدیریت دارو، زیست مواد دارویی،، نانوتکنولوژی پزشکی(نانوفناوری پزشکی)، زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی)، زیست فناوری میکروبی، شیمی دارویی، بیوتکنولوژی پزشکی، بیوشیمی بالینی، میکروب شناسی پزشکی، باکتری شناسی، ایمنی شناسی، قارچ شناسی، ویروس شناسی، علوم آزمایشگاهی و کلیه رشته های مرتبط با صنایع دارویی و آزمایشگاه های کنترل کیفی.
تاریخ برگزاری : 22 الی 24 اردیبهشت 97
محل برگزاری: انستیتو پاستور ایران 

تلفن های ثبت نام: 66954324-021 - 64112445-021 -64112449-021
  شبکه پزشکی مولکولی کشور
   معاونت تحقیقات و فناوری 
             وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی          
نشانی مطلب در وبگاه انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران:
http://biotechsociety.ir/find.php?item=1.102.305.fa
برگشت به اصل مطلب